U-118 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)

U-118 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

商品詳情：

別稱 U-118 MG; U-118-MG; U118-MG; U118MG; U118; 118 MG; 118MG

種屬 人類

年齡（性別） 男性，50歲

組織來源 器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標(biāo)準(zhǔn)歸為IV期；疾病：星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 混合形

背景描述：注意：據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了U-118 MG(HTB-15)細(xì)胞支原體污染。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠芳香烴受體(AhR)檢測試劑盒 ，英文名： AhR ELISA Kit

Orexin A (Orexin A) ELISA Kit 大鼠阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit 大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforDNase-I(HumandeoxyribonucleaseI)ELISAKit人脫氧核糖核酸酶Ⅰ

細(xì)胞人類巨細(xì)胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次

Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISAKit大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL5重組小鼠 IL5 蛋白 Protein

白介素16(IL16)重組蛋白 Recombinant Interleukin 16 (IL16)

PFDN4重組人 PFDN4 / PFD4 蛋白 Protein

CEACAM3 Protein Human 重組人 CEACAM3 / CD66d 蛋白

TSPAN7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白 Recombinant POTE Ankyrin Domain Family, Member G (POTEG)

CEACAM3 Protein Human 重組人 CEACAM3 / CD66d 蛋白

GSK3B重組小鼠 GSK3B 蛋白 Protein

PDCD1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNFRSF19重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

U-118 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISAKit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenMyoglobin,MYO/MB檢測試劑盒雞肌紅蛋白(MYO/MB)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞P16蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit小鼠游離睪同(F-TESTO)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠結(jié)合蛋白   英文名稱：   Mouse Vitamin D Binding protein   規(guī)格：      英文縮寫：   DBP

小鼠雙鏈DNA   英文名稱：   Double sand DNA   規(guī)格：      英文縮寫：   dsDNA

小鼠多巴胺   英文名稱：   Dopamine   規(guī)格：      英文縮寫：   Dopamine

小鼠D乳酸   英文名稱：   Mouse D Lactic Acid   規(guī)格：      英文縮寫：   DLA

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。