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              產(chǎn)品展示

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片

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              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過(guò)逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)代培養(yǎng),快遞包郵。

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片 詳細(xì)資料

              培養(yǎng)步驟:
              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
              2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
              3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
              4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              公司向您小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入

              產(chǎn)品名稱

              生長(zhǎng)特性

              電詢

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片

              懸浮生長(zhǎng)

              價(jià)格

              細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片
              形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

              生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

              特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。

              培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

              傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

              傳代情況 C5

              凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

              支原體檢測(cè) 陰性

              STR

              同工酶

              染色體

              注意事項(xiàng):
              . 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
              2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
              3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
              4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
              5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
              6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
              7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

              KRT5 / Cytokeratin5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg *

              CD27 / TNFRSF7 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test *

              CEACAM6 / CD66c 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

              IL7 / IL7a 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

              Actopaxin 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              IFNA2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              CD77 / PRV- / PRV 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg *

              Thyroid peroxidase / TPO 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              TNFRSF9 / TROY 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

              CBFB / CBF-beta 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg *

              Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E圖片WSB2/WD SOCS box protein 2  信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Phospho-NMDAR2B (Tyr474)  磷酸化受體2B抗體 規(guī)格: 0.ml

              ASGPR/ASGR  唾液酸糖蛋白受體抗體 規(guī)格: 0.ml

              DAB2  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體 規(guī)格: 0.2mlcIAP/RNF48  凋亡抑制因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

              DPP6  二肽基肽酶6抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Mouse Anti-Goat IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 2ml

              HAS/Hyaluronan synthase  透明質(zhì)酸合成酶抗體 規(guī)格: 0.ml

              Ku-70  DNA修復(fù)酶Ku70抗體 規(guī)格: 0.ml

              SPARC  富含半的酸性分泌蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

              TLS/FUS  粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr246)  磷酸化受體2A抗體 規(guī)格: 0.ml

               

              產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株 4E
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