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              產(chǎn)品展示

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格

              型    號(hào):
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              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)代培養(yǎng),快遞包郵。

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格 詳細(xì)資料

              培養(yǎng)步驟:
              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
              2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
              3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
              4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

              公司向您小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格的詳細(xì)說明:了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入

              產(chǎn)品名稱

              生長(zhǎng)特性

              電詢

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格

              懸浮生長(zhǎng)

              價(jià)格

              細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格
              形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

              生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

              特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

              培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

              傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

              傳代情況 C5

              凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

              支原體檢測(cè) 陰性

              STR

              同工酶

              染色體

              注意事項(xiàng):
              . 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
              2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
              3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
              4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
              5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
              6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
              7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

              ABHD4B 抗體, 兔單抗 WB   IP    50 µg *

              BLOCS2 / BLOS2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

              BLOCS2 / BLOS2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

              ING5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

              ABHD4B 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              CFHR2 / FHR2 / HFL3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              CFHR2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

              ASFB 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg *

              ARL2BP / BART 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              CXCL3 / GRO gamma 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

              CD300A 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              Nos3 / eNOS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg *

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2價(jià)格BORIS/CT27  瘤/睪抗原27抗體(高遷移率族蛋白) 規(guī)格: 0.2ml

              phospho-c-Abl(Tyr272)  磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 0.ml

              SREBP-2  調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.ml

              ANKRD20A  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Rabbit Anti-human IgM/APC  APC標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.ml

              TEF3/TEAD4  轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF3抗體 規(guī)格: 0.2ml

              DRK/Kv2.  鉀通道蛋白DRK抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Phospho-CHK2 (ser56)  磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶2抗體 規(guī)格: 0.mlTFAR9/PDCD5  凋亡相關(guān)蛋白5抗體 規(guī)格: 0.ml

              Rabbit Anti-Avidin/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.ml

              UTS2D  尾加壓素2相關(guān)肽抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-SGK (Thr256)  磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶抗體 規(guī)格: 0.ml

              AQP5  水通道蛋白5抗體 規(guī)格: 0.ml

               

              產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株 SZCIQASFV2
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