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              人神經小膠質細胞提取物培養(yǎng)

              人神經小膠質細胞提取物培養(yǎng)

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              人神經小膠質細胞提取物 培養(yǎng)現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明!

              人神經小膠質細胞提取物培養(yǎng) 詳細資料

              人神經小膠質細胞提取物 【Human Brain : Normal Nerve Small Glial Cell Derivatives】
                人神經小膠質細胞提取物 培養(yǎng)人神經小膠質細胞提取物是從人神經小膠質細胞提取的,人神經小膠質細胞從正常人小腦組織制備。正常人小腦組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發(fā)貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

              總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及0mgRNA68℃反應0min 后終止RT反應。利用x RT Buffer 運輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發(fā)貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析,保證產品的質量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質組學;<6>芯片研究與表達圖譜

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              人神經小膠質細胞提取物 培養(yǎng)

              Human Brain : Normal Nerve Small Glial Cell Derivatives

              來電可享受優(yōu)惠

              注意事項:
              . 接收到人神經小膠質細胞提取物 培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
              2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
              3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
              4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
              5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
              6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
              7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

              培養(yǎng)步驟:
              人神經小膠質細胞提取物 培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
              . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
              2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
              3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
              4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

              GBA3 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

              Carboxypeptidase B2 / CPB2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

              Transferrin Receptor / TFRC / CD7 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

              IL7R / IL-7R / CD27 抗體, 兔單抗 ELISA   FCM    50 µg

              vWF 抗體, 鼠單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

              SIRT4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

              PSGL- / CD62 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

              PAX8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

              VILIP- / VSNL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

              TREML 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

              人神經小膠質細胞提取物 培養(yǎng)Temperature Sensitive UNG (溫度敏感型)UNG酶 00U  瓶

              L-Citrulline L-瓜氨酸 372-75-8  20mg

              DiO-LDL DiO標記低密度脂蛋白 咨詢  瓶

              Trehalose 無水海藻糖 99-20-7  20mg

              L-Homoserine L-高 g  瓶

              臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

              芽孢染色液(試劑盒) 2×00ml  盒

              Baccatin Ⅲ 巴卡亭 Ⅲ 27548-93-2  20mg

              Sepharose 2B 瓊脂糖凝膠2B 00ml  瓶

              Cytochromes C (馬心) 25mg  支

              Sepharose 4FF 瓊脂糖凝膠4FF 00ml  瓶 

              產品相關關鍵字: 人神經小膠質細胞 Human Brain : Normal
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