人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

注意事項：
. 接收到人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Ovary PrimacellTM：Normal Ovarian Epithelial Cells】
     人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)人卵巢上皮細胞分離自正常人卵巢組織。其中，卵巢上皮細胞主要功能：（）上皮細胞能分泌激素，刺激卵細胞分化成熟。（2）細胞能分泌炎癥介質，參與炎癥反應。 雖然人卵巢組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的人卵巢組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人卵巢組織片能使得人卵巢組織中上皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的卵巢上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人卵巢原代上皮細胞中成纖維細胞的含量。 人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的卵巢上皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人卵巢上皮細胞組織解離液（3×ml） （2）人卵巢上皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人卵巢上皮細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人卵巢上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）人卵巢上皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人卵巢上皮細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人卵巢上皮組織預備液 ( x 00 ml) （8）人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通橋毛霉 Mucor wutungkiao

香菇 Lentinula edodes苜蓿中華根瘤菌

Calu-6(人肺退行性細胞)SK-MEL-, 人皮膚黑色素瘤細胞

白色鏈孢囊菌 Streptosporangium album毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

人脈絡膜微血管細胞*培養(yǎng)基糞產(chǎn)堿菌 Alcaligenes faecalis

小鼠成纖維細胞（EGFP標記）A549(人非小細胞肺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

黑化鏈霉菌 Streptomyces nigrificans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

A549, 人肺細胞系PC-2(高分化)，PC2，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粘質沙雷氏菌 Serraita marcescens

人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)3-氟-4-吡甲醛分子式：25.英文名稱：3- -4- pyridine formaldehyde：40273-47-0分子量： C6H4FNO

乙胺嘧分子式：248.7英文名稱：The：58-4-0分子量： C2H3ClN4

硫代米氏酮英文名稱：TMK分子式：284.42分子量： C7H20N2S：226-46-6

4-氯吡氮氧物分子式：29.55英文名稱：4- chloride pyridine nitrogen oxide：2-76-2分子量： C5H4ClNO

3-甲-4-硝吡唑分子式：27.英文名稱：3- methyl -4-：5334-39-4分子量： C4H5N3O2

2,3-二氟溴分子式：92.99英文名稱：2,3- two fluorine bromine：38573-88-5分子量： C6H3BrF2

間三聯(lián)分子式：230.3英文名稱：Between three：33763分子量： C8H4

5-[4-(三氟甲)]-H-四唑分子式：24.5英文名稱：5-[4- (three)]-H- four：225-79-8分子量： C8H5F3N4

鉻藍R英文名稱：Chrome blue black R分子式：46.39分子量： C20H3N2NaO5S：2538-85-4

英文名稱：Simvastatin分子式：48.57分子量： C25H38O5：79902-63-9

培養(yǎng)步驟：
人卵巢上皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。