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              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細資料

              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Intervertebral Disc PrimacellTM:Nucleus Pulposus Cells】
                人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片椎間盤細胞可以合成和分泌細胞外基質(zhì)成分并調(diào)控細胞外基質(zhì)成分有序合理的組織,從而使椎間盤行使正常功能。其中,人椎間盤髓核細胞分離自正常人椎間盤組織,細胞多成呈短梭形、紡錘形,多角形,胞質(zhì)向外伸突,傳代大部分細胞演化為長梭形,生長滯緩。椎間盤髓核細胞原代培養(yǎng)在研究髓核細胞生物學(xué)、轉(zhuǎn)基因治療以及組織工程等方面日漸成為一種*的技術(shù)。 雖然骨組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的人椎間盤髓核細胞分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的人椎間盤髓核細胞組織片能使得骨組織中人椎間盤髓核細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將人椎間盤髓核細胞分離開來。

              本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的椎間盤髓核細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成骨原代細胞中成纖維細胞的含量。 人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的軟骨組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人椎間盤髓核細胞組織解離液 (3×ml) (2)人椎間盤髓核細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人椎間盤髓核細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人椎間盤髓核組織洗液(5 x 00 ml) (5)人椎間盤髓核細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人椎間盤髓核細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人椎間盤髓核組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

              Human Intervertebral Disc PrimacellTM:Nucleus Pulposus Cells

              來電可享受優(yōu)惠

              注意事項:
              . 接收到人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
              2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
              3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
              4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
              5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
              6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
              7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

              培養(yǎng)步驟:
              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
              . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
              2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
              3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
              4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

              釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

              人腺細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

              RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞HKC(人胚腎上皮細胞)

              巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus

              試劑耗材大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基

              唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

              嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌 Stenotrophomonas maltophilia釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

              BRL-3A(大鼠正常肝細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

              地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisA875(人黑色素瘤細胞)

              三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii酒假絲酵母 Candida kefyr

              人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒圖片佛手苷內(nèi)酯英文名稱:Bergamot lactone glycoside分子式:26.8952分子量:C2H8O4:484-20-8

              2-氯萘分子式:62.62英文名稱:2- chloride:9-58-7分子量: C0H7Cl

              4-羥-4'-硝聯(lián)分子式:25.2英文名稱:4- hydroxy -4'- nitro group:396-44-7分子量: C2H9NO3

              4-氟-2,6-二羥硝分子式:英文名稱:4- two hydroxy nitrobenzene -2,6-:87987分子量:

              ABD-F分子式:27.7英文名稱:ABD-F:9366-65-3分子量: C6H4FN3O3S

              氮鈦分子式:6.87英文名稱:Titanium nitride:25583-20-4分子量: NTi

              2-羥-4--5-羥甲嘧分子式:4.3英文名稱:2- hydroxy -4- -5-:23-95-分子量: C5H7N3O2

              ,3-二異丙分子式:58.24英文名稱:,3- two ISO propylene:3748-3-8分子量: C2H4

              3-雙(2-羥乙)-2-羥丙磺(DIPSO)英文名稱:Double 3- (2- hydroxyethyl) amino -2- hydroxy propyl sulfonic acid (DIPSO)分子式:26.29分子量: C7H7NO6S:68399-80-4

              (S)-,2,3,4-四氫--異喹啉分子式:209.29英文名稱:(S) -,2,3,4- four, --:8864-75-8分子量: C5H5N 

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