SW13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞

SW13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞

商品屬性

商品介紹

細胞別稱；SW-13；人腎上腺皮質(zhì)癌細胞

種屬來源；人

年齡性別；女性，55歲

組織來源；器官：腎上腺； 組織：皮質(zhì)；腫瘤階段：Ⅳ級； 疾病：原發(fā)性小細胞癌

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

特別提醒；SW-13細胞培養(yǎng)不能通入CO?，如沒有條件準備空氣氣相的培養(yǎng)箱，可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中每天將細胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

參考資料(來源文獻)

細胞處理：

1） 凍存細胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)檢測試劑盒 ，英文名： MCSF ELISA Kit

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EIF5A2 Protein Human 重組人 EIF5A2 蛋白

CA9重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 Protein

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SW13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞小鼠降鈣素(CT)ELISA 試劑盒 96T/48T

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植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒20次

HumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKit人XC趨化因子受體1(XCR1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠釋放激素   英文名稱：   Mouse Gonadoopin-Releasing Hormone   規(guī)格：      英文縮寫：   GH

小鼠葡萄糖氧化酶   英文名稱：   Mouse Glucose Oxidase   規(guī)格：      英文縮寫：   GOD

小鼠胰高血糖素   英文名稱：   Mouse Glucagon   規(guī)格：      英文縮寫：   GC

小鼠葡萄糖60酸脫氫酶   英文名稱：   Mouse Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase   規(guī)格：      英文縮寫：   G6PD

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。